เว็บสล็อตแท้ สารประกอบปราบมาเลเรียในทุกขั้นตอน

ยาทดลองเป็นตัวแรกที่ฆ่าทุกระยะของวัฏจักรการติดเชื้อของปรสิต

นักวิจัยสามารถเอาชนะโปรโตซัวในทุกขั้นตอนของการติดเชื้อได้ เว็บสล็อตแท้ โดยการโจมตีเอนไซม์ที่สำคัญในปรสิตมาลาเรีย สารประกอบฆ่าแม้กระทั่งรูปแบบของปรสิตที่ซ่อนตัวอยู่ในตับหรืออยู่ในกระแสเลือดต่ำ

แผนการต่อสู้ฉบับใหม่ซึ่งเผยแพร่เมื่อวันที่ 27 พฤศจิกายนในNatureมาถึงช่วงที่ปรสิตมาลาเรียเริ่มดื้อยามากขึ้น ปรสิตมาลาเรีย โปรโตซัวในสกุลพลาสโมเดียมมีอยู่ในช่วงชีวิตที่แตกต่างกันหลายช่วงภายในร่างกายมนุษย์ ซึ่งแต่ละช่วงมีความต้องการการรักษาที่แตกต่างกัน ในการศึกษานี้ นักวิทยาศาสตร์สามารถกำจัดP. vivaxและP. falciparumซึ่งเป็นปรสิตหลักที่ติดเชื้อในมนุษย์ได้ ในจานทดลองและกำจัดเชื้ออื่นๆ ในหนู

ทีมงานใช้สารเคมีที่เรียกว่า imidazopyrazines เพื่อยับยั้งเชื้อมาลาเรียโดยการปิดการทำงานของเอนไซม์ในปรสิตที่ควบคุมการขนส่งโมเลกุลไขมันผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ เอนไซม์ที่เรียกว่า PI(4)K มีความสำคัญต่อทุกช่วงอายุของปรสิต

นักวิจัยนำโดยเอลิซาเบธ วินเซเลอร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานดิเอโก กำลังปรับเปลี่ยนยาที่มีศักยภาพก่อนที่จะทำการทดสอบในมนุษย์

“ตอนนี้เราพบเอนไซม์นี้แล้ว มันสร้างเส้นทางข้างหน้า” Winzeler กล่าวถึงกลยุทธ์การฆ่าปรสิตกล่าว

มาลาเรียซึ่งแพร่กระจายผ่านการถูกยุงกัดสามารถรักษาได้ยาก Winzeler อธิบายว่าการรักษาหลายอย่างในปัจจุบันบรรเทาอาการได้โดยไม่ต้องฆ่าปรสิตทั้งหมด ผู้ติดเชื้ออาจรู้สึกดีขึ้นขณะเสพยา แต่อาจมีเชื้อปรสิตและแพร่เชื้อได้ ปรสิตสามารถซ่อนตัวอยู่ในตับได้นานหลายปีก่อนจะฟื้นคืนชีพ

Winzeler และเพื่อนร่วมงานของเธอเคยพบว่า imidazopyrazines สามารถฆ่าปรสิตมาลาเรียบางรูปแบบได้ แต่พวกเขาไม่รู้ว่าสารประกอบนี้ฆ่าทุกช่วงชีวิตหรือไม่ หลังจากยืนยันว่าสารเคมีสามารถฆ่าปรสิตได้ในทุกระยะของเลือดและตับ แม้แต่ตับที่อยู่เฉยๆ นักวิจัยได้ทดสอบโมเลกุลในหนู imidazopyrazines รักษาการติดเชื้อและป้องกันหนูจากการติดเชื้อใหม่

“สิ่งนี้น่าตื่นเต้นมาก” Jürgen Bosch นักวิจัยด้านโรคมาลาเรียจากมหาวิทยาลัย Johns Hopkins กล่าว แม้ว่านักวิจัยอาจอยู่ห่างจากการทดลองทางคลินิก 5-10 ปี แต่กลยุทธ์ใหม่ในการปิดกั้น PI(4)K เป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญที่จะกระตุ้นการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับเอนไซม์นี้ เขากล่าว “มันเป็นจุดเริ่มต้นที่ดีมาก” 

 Huttenhower กล่าวว่า “อะไรก็ตามที่ให้ข้อมูลที่ละเอียดอ่อนมากก็ให้ความจริงและเสียงรบกวนมากมาย นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องรู้และอธิบายเกี่ยวกับผู้สร้างเสียงในการศึกษาของพวกเขา ฮัทเทนฮาวร์ชอบบอกผู้คนถึงสิ่งที่ควรระวังมากกว่าที่จะกำหนด การบังคับให้นักวิทยาศาสตร์ปฏิบัติตามโปรโตคอลเดียวถือเป็นความผิดพลาด เขากล่าว

ไปใหญ่หรือกลับบ้าน

แม้ว่าข้อมูลขนาดใหญ่จะสูญหายได้ง่ายและดูรูปแบบที่ไม่มีอยู่จริง แต่บางครั้งปัญหาของข้อมูลขนาดใหญ่ก็คือข้อมูลนั้นไม่ใหญ่พอ

MacArthur และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ใน Exome Aggregation Consortium กำลังพยายามติดตามการกลายพันธุ์ที่หายากมากซึ่งเป็นสาเหตุของโรค MacArthur มุ่งเน้นไปที่โรคของกล้ามเนื้อ เช่น โรคกล้ามเนื้อเสื่อมและโรคกล้ามเนื้อพิการแต่กำเนิด

เขาและเพื่อนร่วมงานต้องค้นหา DNA ประมาณ 30 ล้านเบสที่ประกอบเป็น exome ของคนๆ หนึ่งเพื่อค้นหาการกลายพันธุ์หนึ่งหรือสองครั้งที่ทำให้เกิดโรค งานนั้นอาจจะยากพอสมควร แต่มันซับซ้อนกว่านั้นเพราะแม้แต่จีโนมของคนที่มีสุขภาพดีก็ยังมีความหลากหลายทางพันธุกรรมประมาณ 20,000 ถึง 30,000 สายพันธุ์ นักวิทยาศาสตร์สามารถบอกได้อย่างไรว่าสิ่งที่พวกเขาค้นพบเป็นการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคจริง ๆ และไม่ใช่รูปแบบที่หายากที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย บ่อยครั้งพวกเขาทำไม่ได้

การศึกษาที่ตีพิมพ์ในScience Translational Medicineในปี 2554 พบว่า27 เปอร์เซ็นต์ของตัวแปรที่ระบุว่าเป็นสาเหตุของโรคที่หายากที่สืบทอดมานั้นกลายเป็นเรื่องธรรมดาหรือถูกติดฉลากผิด สำหรับ MacArthur ความหมายนั้นชัดเจน: “พวกเราทุกคนที่ค้นพบโรคที่หายากในทศวรรษที่ผ่านมามีผู้ป่วยที่วินิจฉัยผิดเกือบอย่างแน่นอน”

ทางออกของปัญหา? ไปใหญ่. MacArthur และเพื่อนร่วมงานตระหนักว่าการรวมข้อมูลจากผู้คนจำนวนมากใน Exome Aggregation Consortium จะช่วยให้พวกเขาเห็นภาพที่ดีขึ้นว่าตัวแปรทั่วไปมีอยู่ในประชากรอย่างไร ด้วยความรู้ดังกล่าว นักวิจัยสามารถมั่นใจมากขึ้นว่าการกลายพันธุ์ที่พวกเขาค้นพบนั้นหายากจริงๆ และเป็นสาเหตุของโรค เว็บสล็อตแท้